Les parents et médecins de la petite Coline, 14 mois, lancent un appel pour que les médicaments extrêmement chers nécessaires à la fillette soient enfin remboursés. Sa maladie génétique est mortelle.
Les parents et médecins de la petite Coline, 14 mois, lancent un appel pour que les médicaments extrêmement chers nécessaires à la fillette soient enfin remboursés. Sa maladie génétique est mortelle.
Vous souhaitez nous envoyer une information?
Utilisez le formulaire de contact pour nous envoyer vos scoops!