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La Commission européenne a donné son feu vert à l'administration sous-cutanée du médicament Vyvgart, contre la myasthénie grave généralisée, une maladie musculaire rare qui perturbe la communication entre les nerfs et les muscles, a annoncé l'entreprise de biotech gantoise Argenx jeudi.
Il s'agit d'un mode d'administration supplémentaire de ce médicament qui est depuis longtemps autorisé à être administré par voie intraveineuse. Cette autorisation s'applique au sein des 27 États membres de l'Union européenne ainsi qu'en Islande, au Liechtenstein et en Norvège.
L'entreprise Argenx avait déjà reçu le même type d'autorisation pour les États-Unis, plus tôt cette année.
"La disponibilité de deux modes d'administration, y compris la possibilité pour les patients de s'auto-administrer le médicament à domicile, donne aux personnes atteintes de myasthénie grave la possibilité de choisir le traitement qui correspond le mieux à leur mode de vie", souligne Anant Murthy, directeur général d'Argenx.
