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La première édition de la Semaine du cancer héréditaire aura lieu du 29 septembre au 5 octobre prochains, à l’initiative de l’association belge BRCA+ Network et de l’entreprise biopharmaceutique AstraZeneca, annoncent-elles vendredi. L’objectif est d’informer et de sensibiliser sur les risques héréditaires de cancer.
Selon une étude de 2013, 5% à 10% des cas sont liés à une mutation génétique transmise au sein des membres d’une famille. Ces mutations augmentent significativement le risque de développer certains cancers, notamment du sein, de l’ovaire ou de la prostate.
Il est donc essentiel de pouvoir bénéficier d’un dépistage adapté, car «un dépistage précoce et personnalisé, une prévention renforcée et un suivi sur mesure peuvent transformer le parcours de soin et la qualité de vie», insiste le Dr Daphné t’Kint, chef de la clinique d’oncogénétique à l’Institut Jules Bordet.
Environ une personne sur 400 est porteuse d’une mutation génétique BRCA (abréviation de BReast CAncer, cancer du sein). Par ailleurs, plus de 60% des femmes concernées présentent un risque de développer un cancer du sein au cours de la vie, contre environ 13% dans la population générale, selon le National Cancer Institute américain. Il ne s’agit pas d’inviter tout le monde à réaliser un test génétique mais d’identifier les personnes à risque afin de mieux prévenir.
L’objectif de cette Semaine est d’informer et d’encourager les personnes porteuses de mutations héréditaires à ouvrir le dialogue
